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重癥肌無力臨床表現(xiàn)

已回復(fù)
性別:男 年齡:49歲

病情描述:

重癥肌無力臨床表現(xiàn)是怎樣的??這幾感覺自覺四肢無力,站起、上樓、持物、或舉臂過都覺得很困難,我想知道我到底是不是得了重癥肌無力癥狀?應(yīng)該怎樣治療?。重癥肌無力應(yīng)該怎樣治療?

黃冠成
黃冠成 職稱:副主任醫(yī)師
陽明醫(yī)院 感染內(nèi)科
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問題分析:重癥肌無力發(fā)作時(shí),每日甚至每小時(shí)均有起伏。肌無力可逐漸發(fā)作或迅速發(fā)作,可完全恢復(fù)或部分恢復(fù)。肌無力的臨床表現(xiàn)也分為:輕度全身肌無力,發(fā)作慢,常累及眼肌,逐漸影響骨髓肌及延髓肌。無呼吸困難,對藥物反應(yīng)差。活動(dòng)受限,死亡率。中度全身肌無力,累及延髓肌,呼吸尚好,對藥物反應(yīng)差?;顒?dòng)受限,死亡率低。后期嚴(yán)重的全身型重癥肌無力。最好是到正規(guī)的醫(yī)院去找神經(jīng)科的專業(yè)醫(yī)生全面檢查確診,治療的話目前有很多方法可以治療重癥肌無力病,而傳統(tǒng)療法出現(xiàn)病情反復(fù)的弊端無法解決,生物療法在臨床上已經(jīng)很好的突破了這個(gè)瓶頸。可以再治療的選擇上采用生物療法比較理想。

2014-08-20
孫勁旅
孫勁旅 職稱:副主任醫(yī)師
北京協(xié)和醫(yī)院 變態(tài)反應(yīng)科
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問題分析:重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異,而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力,通常簡稱重癥肌無力。本病可見于任何年齡,我國病人發(fā)病年齡以兒童期較多見,20~40歲發(fā)病者女性較多,中年以后發(fā)病者多為男性,伴有胸腺瘤的較多見。女性病人所生新生兒,其中約10%經(jīng)過胎盤轉(zhuǎn)輸獲得煙堿型乙酰膽堿受體抗體可暫時(shí)出現(xiàn)無力癥狀。少數(shù)有家族史。起病隱襲,也有急起暴發(fā)者。

2014-08-20
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重癥肌無力臨床表現(xiàn)
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