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重癥肌無(wú)力專家熱線

已回復(fù)
性別:男 年齡:31歲

病情描述:

重癥肌無(wú)力臨床表現(xiàn)是怎樣的??這幾感覺(jué)自覺(jué)四肢無(wú)力,站起、上樓、持物、或舉臂過(guò)都覺(jué)得很困難,我想知道我到底是不是得了重癥肌無(wú)力癥狀?應(yīng)該怎樣治療?。重癥肌無(wú)力應(yīng)該怎樣治療?

于雁
于雁 職稱:主任醫(yī)師
黑龍江省腫瘤醫(yī)院 呼吸內(nèi)科
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問(wèn)題分析:由于重癥肌無(wú)力病者因呼吸、吞咽困難而不能維持基本生活、生命體征時(shí),稱為重癥肌無(wú)力危象。發(fā)生率約占肌無(wú)力總數(shù)的9.8%~26.7%?! <冶硎荆匕Y肌無(wú)力性危象系由疾病發(fā)展和抗膽堿酯酶饕物不足所引起。臨床表現(xiàn)吞咽、咳嗽不能,呼吸窘迫、困難乃至停止的嚴(yán)重狀況。體檢可見瞳孔擴(kuò)大,渾身出汗、腹脹、腸鳴音正常和新斯的明注射后癥狀好轉(zhuǎn)等特點(diǎn)?! ∧憠A能性危象約占危象例數(shù)的1.0%~6.0%,由于抗膽堿酯酶過(guò)量所引起。除肌無(wú)力的共同特點(diǎn)外,病者瞳孔縮小,渾身出汗,肌肉跳動(dòng),腸鳴音亢進(jìn),肌注新斯的明后癥狀加重等特征。  反拗性危象是由感染、中毒和電解質(zhì)紊亂所引起,應(yīng)用抗膽堿酯酶饕物后可暫時(shí)減輕,繼之又加重的臨界狀態(tài)。

2014-08-18
凌光輝
凌光輝 職稱:副主任醫(yī)師
湘雅二醫(yī)院 風(fēng)濕免疫內(nèi)科
向他提問(wèn)已幫助用戶:439        評(píng)價(jià):0

問(wèn)題分析:重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕。重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因分兩大類,一類是先天遺傳性,極少見,與自身免疫無(wú)關(guān);第二類是自身免疫性疾病,最常見。發(fā)病原因尚不明確,普遍認(rèn)為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。

2014-08-18
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