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腰部局限性硬皮病

已回復(fù)
性別:男 年齡:37歲

病情描述:

什么是局限性硬皮病?你好,最近感覺不舒服,到醫(yī)院檢查醫(yī)生說是患的局限性硬皮病,沒聽說過這種疾病,請問什么是局限性硬皮病啊,能具體介紹一下什么是局限性硬皮病嗎?

陳莉麗
陳莉麗 職稱:副主任醫(yī)師
哈醫(yī)大二院 內(nèi)分泌科
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問題分析:這位朋友你好,以下介紹了局限性硬皮病。局限性硬皮病又稱硬斑病,是一種限局性皮膚腫脹,逐漸發(fā)生硬化萎縮的皮膚病。好發(fā)于頭皮、前額、腰腹部和四肢。局限性硬皮病的癥狀表現(xiàn):1、斑狀損害起初為圓形,慢慢變?yōu)殚L圓形、淡紅或紫紅色紅腫性發(fā)硬片塊損害。幾周或數(shù)月后逐漸的增大,直徑可達(dá)1~10cm或更大,色轉(zhuǎn)淡黃或象牙顏色,周圍常繞淡紫或淡紅色暈。經(jīng)過數(shù)年,逐漸生成白色或淡褐色萎縮性疤痕??沙霈F(xiàn)在于每個(gè)病患部位,但以軀干為常見。2、帶狀損害:常沿肋間或肢體呈條狀進(jìn)部位分布,但面部或頭皮時(shí)常出現(xiàn),經(jīng)過與條狀受損相似,皮損有明顯的凹陷,多見于兒童。常見的局限性硬皮病的病因有:1、局限性硬皮病特征性改變是膠原產(chǎn)生過多,皮膚中膠原含量明顯增多。一些學(xué)品與藥物是常見的局限性硬皮病的病因。2、局限性硬皮病存在體液免疫和細(xì)胞免疫異常,在患者血清中可查到特異性抗Scl-70自身抗體。說明局限性硬皮病的病因與免疫紊亂密切相關(guān)。3、遺傳是局限性硬皮病的病因之一,在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ類抗原表達(dá)較常人明顯增高。某些細(xì)胞因子參與局限性硬皮病的發(fā)病,如轉(zhuǎn)化生長因子、表皮細(xì)胞生長因子,血小板衍生生長因子等導(dǎo)致了角質(zhì)細(xì)胞的變異。通過以上介紹,您應(yīng)該對局限性硬皮病有了一定了解吧,有什么想了解的請及時(shí)咨詢相關(guān)專家。

2014-08-26
那開憲
那開憲 職稱:主任醫(yī)師
北京朝陽醫(yī)院 心血管內(nèi)科
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問題分析:你好,什么是局限性硬皮病。局限性硬皮病也稱局限性硬斑病,該病的臨床特征是只有界限清楚的斑狀或線狀硬皮病損,而無系統(tǒng)性硬皮病典型血清學(xué)和內(nèi)臟表現(xiàn),主要影響兒童和青年女性。( l )點(diǎn)滴狀硬斑病多發(fā)于上胸、頸、肩、臀和股部。硬斑呈白色或象牙色,圓形稍有凹陷,黃豆大小,呈集簇性或線狀排列,質(zhì)地柔軟或有“羊皮紙”樣感覺。發(fā)展緩慢,可擴(kuò)散融合或持久不變,漸消退。此型少見。( 2 )斑塊狀硬斑病初起為圓形、橢圓形或不規(guī)則型,淡紅或紫紅水腫性硬斑,數(shù)周或數(shù)月后擴(kuò)大,繞以紫紅色暈。表皮干燥平滑,皮革樣硬變,無汗無毛發(fā)。以軀干部多見。此型占局限性硬斑病的oo %。常合并關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛等,是局限性硬皮病與系統(tǒng)性硬皮病的中間型,稱泛發(fā)性硬斑病。( 3 )線狀或帶狀硬斑病硬斑常沿肋間或某側(cè)肢體呈帶狀分布,或發(fā)生于前額正中部呈刀砍狀。帶狀損害常累及淺部及深部皮下脂肪、肌肉及筋膜,甚至骨骼。硬斑在肘腕等關(guān)節(jié)時(shí),可使關(guān)節(jié)活動受限,肢體呈弓狀攣縮畸形。上述就是對什么是局限性硬皮病的介紹,希望大家能有所了解。

2014-08-26
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腰部局限性硬皮病
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