問題分析：對(duì)中藥溶出度的研究日益增多，將其作為評(píng)價(jià)中藥口服固體制劑的質(zhì)量及考察劑型、工藝、輔料的合理性的一個(gè)客觀指標(biāo)。以新癀片為對(duì)象，就對(duì)加有吲哚美辛的新癀片進(jìn)行了溶出度測(cè)定，探討中藥對(duì)西藥溶出速率的影響?？梢姡瑢?duì)于控制藥品質(zhì)量來說，溶出度試驗(yàn)起著不容忽視的作用。

問題分析：溶出度試驗(yàn)是一種控制藥物制劑質(zhì)量的體外檢測(cè)方法。自1967藥典中收載，現(xiàn)行的《中國(guó)藥典》藥品質(zhì)量控制來說，體外溶出度試驗(yàn)主要有兩個(gè)作用：一是作為藥品質(zhì)量控制手段，二是制定藥品標(biāo)準(zhǔn)。