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韋格納肉芽腫是什么?。吭趺粗委?/p> 已采納

性別:女 年齡:37歲

病情描述:

您好,我一個朋友得的這個病,韋格納肉芽腫,醫(yī)生說這是免疫系統(tǒng)疾病,這個病是不是不好治療啊

想得到什么幫助:

韋格納肉芽腫是什么???怎么治療

侯攀 職稱:主治醫(yī)師
保定市第一中醫(yī)院 心血管內科
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已采納

問題分析:是一種壞死性肉芽腫性血管炎,屬自身免疫性疾病。病變累及小動脈、靜脈及毛細血管,偶爾累及大動脈,其病理以血管壁的炎癥為特征,主要侵犯上、下呼吸道和腎臟,韋格納肉芽腫通常以鼻黏膜和肺組織的局灶性肉芽腫性炎癥為開始,繼而進展為血管的彌漫性壞死性肉芽腫性炎癥。臨床常表現(xiàn)為鼻和副鼻竇炎、肺病變和進行性腎功能衰竭。

意見建議:韋格納肉芽腫首選糖皮質激素加CYC聯(lián)合治療。影響預后的主要因素是難以控制的感染和不可逆的腎臟損害,年齡57歲以上,血肌酐升高是預后不良因素。早期診斷、早期治療、力爭在腎功能損害之前給予積極治療,可明顯改善預后。

2016-01-17
王玉林
王玉林 職稱:副主任醫(yī)師
保定第一中醫(yī)院 普通外科
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問題分析:你好,韋格納肉芽腫是一種肉芽腫性血管炎,是一種自身免疫疾病,主要累及毛細血管,小動脈靜脈。

意見建議:該病的治療一般分為3期,即誘導緩解,維持緩解,以及控制復發(fā),大部分患者在專業(yè)治療后能長期維持緩解

2015-12-17
楊張
楊張 職稱:醫(yī)師
骨關節(jié)科
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問題分析:肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA),既往稱為韋格納肉芽腫(Wegener's granulomatosis, WG)。是一種壞死性肉芽腫性血管炎,屬自身免疫性疾病。該病在1931年由Klinger首次描述,在1936年由Wegener進一步作了病理學的描述。該病病變累及小動脈、靜脈及毛細血管,偶爾累及大動脈,其病理以血管壁的炎癥為特征,主要侵犯上、下呼吸道和腎臟,通常以鼻黏膜和肺組織的局灶性肉芽腫性炎癥為開始,繼而進展為血管的彌漫性壞死性肉芽腫性炎癥。臨床常表現(xiàn)為鼻和副鼻竇炎、肺病變和進行性腎功能衰竭。還可累及關節(jié)、眼、皮膚,亦可侵及眼、心臟、神經(jīng)系統(tǒng)及耳等。無腎臟受累者被稱為局限性肉芽腫性血管炎

意見建議:治療可分為3期,即誘導緩解、維持緩解以及控制復發(fā)。循證醫(yī)學顯示糖皮質激素加環(huán)磷酰胺聯(lián)合治療有顯著療效,特別是腎臟受累以及具有嚴重呼吸系統(tǒng)疾病的患者,應作為首選治療方案。目前認為未經(jīng)治療的GPA患者的預后較差

2016-01-01
項新新
項新新 職稱:護士
內丘縣人民醫(yī)院 小兒外科
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問題分析:韋格納肉芽腫是一種壞死性肉芽腫性血管炎,屬自身免疫性疾病。病變累及小動脈、靜脈及毛細血管,偶爾累及大動脈,其病理以血管壁的炎癥為特征,

意見建議:主要侵犯上、下呼吸道和腎臟,韋格納肉芽腫通常以鼻黏膜和肺組織的局灶性肉芽腫性炎癥為開始,繼而進展為血管的彌漫性壞死性肉芽腫性炎癥。如果診斷明確希望你趕緊治療,以免耽誤病情。

2016-01-03
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