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a-地中海貧血1基因(sea)基因缺失我兒子出生時(shí)檢查出a-

已回復(fù)
性別:男 年齡:5歲

病情描述:

a-地中海貧血1基因(sea)基因缺失
我兒子出生時(shí)檢查出a-地中海貧血1基因(sea)基因缺失,a-地貧1基因雜合子(--/aa)。a-地中海貧血2基因(3、7/4、2)未檢測(cè)到缺失。B-地中海貧血基因分型(17種突變)基因突變,CD41-42位點(diǎn)突變基因雜合子.

曾經(jīng)的治療情況:

出生的時(shí)候抽血檢查過(guò)

想得到什么幫助:

請(qǐng)問(wèn)這種情況是輕型還是重型 喂養(yǎng)期間需要注意什么 是否需要治療

吳成成
吳成成 職稱:主治醫(yī)師
江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院 肛腸外科
向他提問(wèn)已幫助用戶:17002        評(píng)價(jià):103

問(wèn)題分析:您好,考慮是輕度的,你這個(gè)問(wèn)題不大的,可以放心的

意見(jiàn)建議:而且輕型地貧不會(huì)轉(zhuǎn)為中重型,也不會(huì)對(duì)生活造成影響,不需治療。但要注意特殊感染時(shí)可能引起造血功能停滯,表現(xiàn)類型再障。

2016-12-26
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